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FICHE EXAMEN
CMV - PCR
Révisé le 18/08/2023 08:45:02
Modification
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Principales indications
Le 18/08/2023 à 08:45
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Nouvelle valeur |
Chez l'immunocompétent, la primo-infection est le plus souvent asymptomatique ou se présente sous forme d'un syndrome mononucléosique pouvant être associé à une cytolyse hépatique. Le diagnostic repose sur la sérologie. Des réactivations du virus latent sont possibles et passent le plus souvent inaperçu.
Chez l'immunodéprimé la primo-infection et la réactivation peuvent être responsable d'infections graves locales ou disséminées (pneumopathie, hépatite, colite, encéphalite, rétinite). Le diagnostic d'infection et de maladie à CMV repose sur la détection du génome viral dans le sang et/ou dans un prélèvement de l'organe atteint (LBA, LCR, biopsie, humeur aqueuse).
Le diagnostic de l'infection maternelle repose sur la sérologie. Le virus n'est cependant pas systématiquement transmis au foetus. En cas de diagnostic d'infection maternelle récente à CMV et/ou en cas de signe échographique évocateur d'une infection congénitale à CMV, une amniocentèse peut être réalisée pour rechercher la présence du génome viral dans le liquide amniotique. Le diagnostic prénatal doit toujours être confirmé (ou infirmé) au cours des trois premières semaines de vie par la recherche du virus dans les urines ou la salive. |
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Modification
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CHFG Delai de réponse ou fréquence
Le 18/08/2023 à 08:45
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Nouvelle valeur |
LUNDI, MARDI, jeudi, vendredi dans sang, urines et prélèvements respiratoires
mardi pour les biopsies et LCR |
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Ancienne valeur |
LUNDI, jeudi |
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Modification
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CHFG Code
Le 18/08/2023 à 08:45
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Nouvelle valeur |
CMVSA dans le sang
CMVLCR dans le LCR
CMVDIV pour les prélèvements divers
CMVRES pour les prélèvements respiratoires et salivaires
CMVU dans les urines |
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Suppression
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Laboratoire exécutant
Le 31/01/2020 à 15:24
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Ancienne valeur |
CHU - SITE GHSR |
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Modification
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Conditions pour rajout/réanalyse et conservation réglementaire
Le 31/01/2020 à 15:24
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Nouvelle valeur |
Conservation 7j |
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Modification
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CHFG Delai de réponse ou fréquence
Le 31/01/2020 à 15:24
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Nouvelle valeur |
LUNDI, mercredi, vendredi |
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GHSR Code | PCR QUANTITATIVE/ QUALITATIVE CMV |
CHFG Code | CMVSA dans le sang CMVLCR dans le LCR CMVDIV pour les prélèvements divers CMVRES pour les prélèvements respiratoires et salivaires CMVU dans les urines |
Spécialité | VIROLOGIE |
Laboratoire exécutant | CHU - SITE HOPITAL FELIX GUYON | |
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Principales indications | Chez l'immunocompétent, la primo-infection est le plus souvent asymptomatique ou se présente sous forme d'un syndrome mononucléosique pouvant être associé à une cytolyse hépatique. Le diagnostic repose sur la sérologie. Des réactivations du virus latent sont possibles et passent le plus souvent inaperçu. Chez l'immunodéprimé la primo-infection et la réactivation peuvent être responsable d'infections graves locales ou disséminées (pneumopathie, hépatite, colite, encéphalite, rétinite). Le diagnostic d'infection et de maladie à CMV repose sur la détection du génome viral dans le sang et/ou dans un prélèvement de l'organe atteint (LBA, LCR, biopsie, humeur aqueuse). Le diagnostic de l'infection maternelle repose sur la sérologie. Le virus n'est cependant pas systématiquement transmis au foetus. En cas de diagnostic d'infection maternelle récente à CMV et/ou en cas de signe échographique évocateur d'une infection congénitale à CMV, une amniocentèse peut être réalisée pour rechercher la présence du génome viral dans le liquide amniotique. Le diagnostic prénatal doit toujours être confirmé (ou infirmé) au cours des trois premières semaines de vie par la recherche du virus dans les urines ou la salive. |
Type de prélèvement | LCR et liquides biologiques Cutanéo-muqueux, Tissus Prélèvements respiratoires, tissus (biopsie), sang, urine, salive, moelle osseuse, LCR et LBA pour les autres types de prélèvement, joindre un bon d'examen transmis et préciser le contexte de la demande. |
GHSR Echantillon / Récipient |
| x1 | EDTA | |
| x1 | Tube gradué polypropylène stérile pour LCR | |
| x1 | Récipient pour prélèvements broncho-pulmonaires | |
| x1 | Récipient pour aspiration bronchique | |
| x1 | Récipient pour ECBU | |
| x1 | Milieu de transport UTM | |
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CHFG Echantillon / Récipient |
| x1 | EDTA | |
| x1 | Flacon stérile | |
| x1 | Récipient pour prélèvements broncho-pulmonaires | |
| x1 | Récipient pour aspiration bronchique | |
| x1 | Récipient pour ECBU | |
| x1 | tube PL | |
| x1 | Milieu de transport UTM | |
| x1 | Milieu de transport Eswab | |
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Conditions de transport au laboratoire | 5j 4°C (NE PAS CENTRIFUGER) |
Conditions de stabilité du prélèvement | Sang total 5 j à 4°C (analyse réalisée sur sang total) Sécrétions bronchiques |
Echantillon et quantité minimale | Sang EDTA: 5 mL Analyse réalisée sur sang total Sécrétions bronchiques 2 ml LCR : 400 µL (8 -10 gouttes) Biopsie dans sérum physiologique 1-2 ml Urines : 600 µL |
Conditions pour rajout/réanalyse et conservation réglementaire | Conservation 7j |
CHFG Delai de réponse ou fréquence | LUNDI, MARDI, jeudi, vendredi dans sang, urines et prélèvements respiratoires mardi pour les biopsies et LCR |
Lien nomenclature (NABM) | |
Lien référentiel hors nomenclature (Montpellier) | |
Référence : Revue 2016 Version : V2 Date d'application : 21/04/2017 Approbateur : M. DESILLE Date d'approbation : 21/04/2017
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